Sabrina, que está gravemente enferma, solo puede ser tratada en México: recaudación de fondos

Nápoles – Sabrina Cinque es una niña neopolitana de nueve años que padece encefalopatía hipóxico-isquémica perinatal. su propia historia Conocido desde hace algunos años. No podía caminar, no podía hablar, no podía ver bien. Además de los tratamientos garantizados por los Institutos Nacionales de Salud, Sabrina lleva muchos años manejando tratamientos experimentales. Es por eso que su tía Valeria Fume ha decidido iniciar una recaudación de fondos en GoFundMe.

«Inesperadamente – escribe – Todos los tratamientos de rehabilitación que Sabrina necesita todos los días son económicamente muy caros. Realizamos cirugía de trasplante de células madre derivadas de nuestra propia médula ósea en México. Esto es medicina experimental: una intervención muy especializada en Italia que es 80 por ciento no reembolsable. Aceptamos gastos de viaje para otros padres, el 20 por ciento restante para viajes aéreos y gastos de cirugía, hotel y comida. La cirugía debe repetirse cada seis meses.

El bebé fue operado en San Marino y personalmente realiza sesiones de Locomotora de dos semanas, lo que le permite reproducir el paso según su forma natural. Además, Sabrina se somete a tratamientos intensivos de fisioterapia tres o cuatro veces al año en Eslovaquia, utilizando el traje de Adele para volver a acostumbrar a los astronautas que regresan de los viajes espaciales a la fuerza de la gravedad. Acceso a recaudación de fondos para ayudar en el cuidado especial de Sabrina Enlace.

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