Merck: La píldora antiviral está lista. Activo contra variantes.

Hoy, la compañía farmacéutica Merck anunció que su píldora experimental COVID-19 ha reducido a la mitad las admisiones hospitalarias y las muertes de personas infectadas recientemente con el coronavirus. La compañía dijo que pronto solicitará permiso a los funcionarios de salud en los Estados Unidos y en todo el mundo para usarlo.

El medicamento de Merck será la primera píldora indicada para tratar COVID-19, un gran avance potencial en los esfuerzos contra la epidemia. Merck informa que el 7,3% de los pacientes que recibieron el fármaco, llamado Molnopiravir, en un análisis intermedio, fueron hospitalizados o murieron el día 29 después de la aleatorización, en comparación con el 14,1% de los pacientes tratados con placebo.

El estudio de la píldora examinó a pacientes adultos fuera del hospital que dieron positivo a COVID-19 de leve a moderado, que tenían al menos un factor de riesgo asociado con un resultado adverso de la enfermedad y cuyos síntomas comenzaron dentro de los cinco días posteriores a la aleatorización.

Merck recuerda que Molnopiravir Es una forma experimental administrada por vía oral de un potente análogo de ribonucleósido que inhibe la replicación del virus COVID-19. Desde Merk aseguran que se ha demostrado que es “activo” en varios modelos preclínicos del virus, incluida la prevención, el tratamiento y la prevención de la transmisión. La compañía dice que la píldora también ha demostrado ser “activa” contra las variantes más comunes.

Un grupo independiente de consultores médicos que monitoreaban el estudio recomendó detenerlo temprano porque los resultados provisionales ya eran muy sólidos. Sin embargo, los resultados del estudio han sido publicados por la empresa y no han sido revisados ​​por pares.

“Con estos resultados convincentes, somos optimistas de que Molnopiravir Podría convertirse en un fármaco importante como parte del esfuerzo mundial para combatir la pandemia y se sumaría al legado único de Merck de avances en enfermedades infecciosas cuando más se necesitan. De acuerdo con el compromiso inquebrantable de Merck de salvar y mejorar vidas, continuaremos trabajando con los reguladores en nuestras aplicaciones y haremos todo lo posible para administrar molonoperavir a los pacientes lo más rápido posible ”, dijo Davis en un comunicado.

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